Enzimele asociate cu boala Huntington pot constitui ținta pentru dezvoltarea unor noi medicamente pentru tratamentul acestei afecțiuni neurodegenerative, conform unui nou studiu apărut în ediția din 29 iulie a publicației Neuron.

Enzimele, denumite metaloproteinaze (MMP), intervin în degradarea proteinelor care modifică producția de fragmente toxice ce contribuie la boala Huntington. Cercetări anterioare au arătat că MMP răspund la anumite medicamente anticanceroase. MMP sunt implicate și în stroke, inflamație și alte procese neurologice.

Boala Huntington este o afecțiune genetică incurabilă care afectează mobilitatea și duce la declin intelectual, demență și deces. Simptomele apar de obicei la vârsta mijlocie. Prevalența bolii Huntington este 5-10:100.000 cazuri.

sursa