Un panel consultativ al FDA se va întâlni pe 28 iulie pentru a lua în considerare aprobarea mult-așteptatului antiagregant plachetar ticagrelor (Brilanta, AstraZeneca).

Deși necesită administrare în 2 prize zilnice, comunitatea cardiologilor este încântată de ticagrelor deoarece va fi o alternativă pentru cei 30% dintre pacienții cu sindrom coronarian acut care sunt non-responderi la clopidogrel (Plavix, Bristol-Myers Suibb/Sanofi-Aventis) și pentru că efectul antiplachetar dispare rapid după întreruperea administrării, fiind util la pacienții care necesită intervenții chirurgicale în urgență.

Eficacitatea ticagrelor în reducerea ratei de infarct miocardic, stroke și deces de cauză cardiovasculară a fost demonstrată prin studiul PLATO (Platlet Inhibition and Patient Outcomes), care a fost prezentat la Congresul din 2009 al European Society of Cardiology. În trialul PLATO, ticagrelor a salvat 14 vieți la fiecare 1000 pacienți tratați.

sursa